GAMBAR ATAS: Prefeitura Campinas, PDM-owner, via Wikimedia Commons.
Oleh Fetty Rara
Penggunaan vaksin COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) di Amerika Syarikat perlu dihadkan kepada individu yang tidak boleh mengambil vaksin COVID-19 Pfizer atau Moderna.
Menurut Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) ia berkaitan risiko reaksi yang walaupun jarang berlaku, namun boleh mengancam nyawa berikutan kejadian darah beku.
Vaksin itu juga boleh dikhaskan untuk individu yang tidak boleh mendapatkan vaksin COVID-19 selain J&J, atau mereka sendiri yang memilih Johnson & Johnson kerana mereka tidak berpeluang untuk menerima vaksin mRNA Pfizer atau Moderna, kata FDA lagi.
Manfaat divaksinasi untuk melawan jangkitan COVID-19 masih melebihi risiko lebih berbahaya.
Ini kerana manfaat divaksinasi untuk melawan jangkitan COVID-19 masih melebihi risiko berbahaya.
Langkah FDA itu sinonim dengan apa yang dinasihatkan pada Disember lalu oleh Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit AS (CDC), bahawa orang ramai harus memilih vaksin dan dos penggalak Pfizer dan berbanding Johnson & Johnson.
Kemaskini nasihat oleh FDA dan CDC adalah berdasarkan risiko berlaku trombosis dengan trombositopenia atau TTS, yang merupakan gangguan pembekuan darah yang jarang berlaku, tetapi berbahaya dan khusus hingga menyebabkan pengurangan bilangan platelet, selain darah beku.
Keadaan ini boleh mendatangkan bahaya apabila usaha merawat menggunakan ubat darah beku biasa, iaitu, heparin.
Oleh itu pada Disember lalu, CDC memutuskan bahawa risiko paling tinggi ialah dalam kalangan wanita berumur 30 hingga 49 tahun.
Semalam (5 Mei) FDA berkata sebanyak 60 kes telah dikenal pasti sehingga Mac 2022 di AS, dengan sembilan kematian, iaitu tiga kes bagi setiap sejuta dos vaksin Johnson & Johnson.
Hampir 1 juta orang telah meninggal dunia akibat COVID-19 di AS.
-BTS Media